El NI PGT-A es un método revolucionario de cribado genético para óvulos fertilizados en el contexto del tratamiento de FIV. Esta técnica no invasiva se utiliza para examinar el número de cromosomas en los óvulos fertilizados, identificando aquellos con un número normal de cromosomas (euploides) y aquellos con un número anormal (aneuploides).
Con el apoyo de la tecnología puntera de Amplexa Genetics, Fertilam se compromete a ofrecer a nuestras parejas una ruta segura y efectiva hacia la paternidad y maternidad. A través del NI PGT-A, brindamos soporte integral en su camino hacia un embarazo saludable y exitoso.
El NI PGT-A ayuda a seleccionar los óvulos fertilizados más adecuados para la implantación, aumentando las posibilidades de un embarazo exitoso
Al identificar embriones aneuploides, el NI PGT-A reduce el riesgo de abortos espontáneos y de trastornos genéticos en el futuro bebé.
Amplexa Genetics utiliza la Secuenciación de Nueva Generación (NGS) en el NI PGT-A, lo que permite un análisis detallado y fiable de las muestras..
Este test es ideal para parejas que se someten a tratamientos de FIV, especialmente aquellas con antecedentes de abortos espontáneos, fallos de implantación previos, o preocupaciones genéticas específicas.
El NI PGT-A se lleva a cabo mediante la recogida de una muestra de saliva o sangre, y el resultado está disponible en un plazo de 25 días hábiles. Este proceso permite un análisis genético completo sin intervenir en la integridad del embrión.
Si necesita asesoramiento médico experto, puede ponerse en contacto con nosotros.
+(809) 732-0290
Si necesita asesoramiento médico experto, puede ponerse en contacto con nosotros.
+(809) 732-0290